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    人單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒
    人單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒
    更新時間:2025-01-27
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    廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家

    人單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒價格公道、*,售后服務(wù)完整,并提供免費代檢測服務(wù)!需要產(chǎn)品說明書及其它詳細信息請直接與我們。

    人單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒產(chǎn)品概述:

    產(chǎn)品名稱:人單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒

    英文名稱:Human MCP-4 ELISAKit 

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    酶聯(lián)免疫吸附試驗

           ①直接法    該方法直接利用抗原 與酶聯(lián)抗體的結(jié)合,較簡單易行。A.假抗原。在聚苯乙烯酶標版的孔穴中加入待檢測的抗原(捕食者胃內(nèi)含物抽提液)0.2mL,在4℃冰箱中過一夜,使抗原黏附于塑料孔壁上。B.洗滌兩次,倒置于干毛巾上,使孔穴中的液體盡量流出。c.加酶聯(lián)抗體。 各孔穴中加入酶聯(lián)抗體0.2mL,在mL37℃下孵育3h,使其充分結(jié)合。d. 加底物。 用PBS充分洗滌以除去未結(jié)合的酶聯(lián)抗體,然后加入底物(鄰苯二胺)0.2 mL,于37℃反應(yīng)30min,用2mol/L硫酸0.05 mL終止反應(yīng)。e. 用ELISA檢測儀測定其吸光度值,分別設(shè)陽性、陰性和空白對照,以確定陽性反應(yīng)臨界值。

            ②雙抗體夾心法   該方法與直接法的不同在于吸附抗體。a. 包被抗體。酶標板的孔穴中加入0.2 mL抗體(用PH=9.6/0.05mol/L碳酸鹽緩沖液稀釋),置37℃水浴中孵育3h,移入4℃冰箱過一夜。將各孔中多余的抗體傾去,加入PBS洗滌,立即甩去,再將PBS加滿各板孔,置5min,甩去溶液,如此洗滌2次,倒置于干毛巾上,使孔穴中的液體盡量流出。b. 加待檢抗原。沒孔中加入待檢捕食者胃內(nèi)含物抽提液0.2 mL.同時設(shè)陽性、陰性和空白(PBS)對照,37℃水溶中孵育3h,轉(zhuǎn)入冰箱中過一夜。如上法洗滌3次。C. 加入酶聯(lián)抗體。每孔加入酶聯(lián)抗體0.2 mL,37℃水浴孵育2h,如上法洗滌3次。d. 加底物。 每孔加入底物鄰苯二胺0.2 mL, 37℃水浴孵育1h,加入2mol/L硫酸0.05,以終止反應(yīng)。e. 用 ELISA檢測儀測定其吸光度值。

           ③間接法  與前兩種方法不同點在于酶聯(lián)抗體與抗原的間接結(jié)合。a. 每孔加入待檢抗原0.2 mL ,4℃冰箱中過一夜,使抗原黏附于塑料孔壁上。并依上法洗滌3次。b. 每孔加0.2 mL,用PBS稀釋的抗體,37℃孵育2-3h。c.用PBS洗滌3次后,加入溶于PBS的酶聯(lián)抗體0.2mL,37℃孵育2-3h。d. 加底物,方法同上。e. 用ELISA檢測.

    實驗原理:

    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人單核細胞趨化蛋白-4MCP-4水平。用純化的人單核細胞趨化蛋白-4MCP-4抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入單核細胞趨化蛋白-4MCP-4再與HRP標記的單核細胞趨化蛋白-4MCP-4抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單核細胞趨化蛋白-4MCP-4呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人單核細胞趨化蛋白-4MCP-4濃度。

    其他產(chǎn)品:Human lymphocyte factor ELISAKit

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