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    蛋白雙向(2-D)電泳實(shí)驗(yàn)流程
    蛋白雙向(2-D)電泳實(shí)驗(yàn)流程
    更新時(shí)間:2025-02-17
    訪問(wèn)量: 5309
    廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家

    [平臺(tái)項(xiàng)目開(kāi)展范圍]慢病毒,腺病毒,RNAi類(lèi), 分子生物實(shí)驗(yàn),病理實(shí)驗(yàn),免疫學(xué)實(shí)驗(yàn),細(xì)胞實(shí)驗(yàn),動(dòng)物實(shí)驗(yàn),蛋白組學(xué)實(shí)驗(yàn),芯片類(lèi)實(shí)驗(yàn),并為廣大客戶朋友們提供課題設(shè)計(jì)指導(dǎo)、基金申請(qǐng)指導(dǎo)、SCI、 核心期刊等服務(wù)。蛋白雙向(2-D)電泳實(shí)驗(yàn)流程

    蛋白雙向(2-D)電泳實(shí)驗(yàn)流程產(chǎn)品概述:

    蛋白雙向(2-D)電泳實(shí)驗(yàn)服務(wù)



    實(shí)驗(yàn)技術(shù)簡(jiǎn)介:

    雙向電泳(two-dimensional electrophoresis)是等電聚焦電泳和SDS -PAGE的組合,即先進(jìn)行等電聚焦電泳(按照pI分離),然后再進(jìn)行SDS-PAGE (按照分子大小), 經(jīng)染色得到的電泳圖是個(gè)二維分布的蛋白質(zhì)圖。


    實(shí)驗(yàn)原理:

    雙向電泳是目前為止you效、使用多的蛋白分離方法。差異蛋白質(zhì)組學(xué)是在雙向電泳后用考麻斯亮藍(lán)、銀離子或熒光染料等將蛋白斑點(diǎn)染色,然后比較差異。本公司在各類(lèi)微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)植物組織(如動(dòng)物軟硬組織、體液、植物種子、葉子等)、亞細(xì)胞組分的雙向電泳分離及后續(xù)質(zhì)譜鑒定中均有豐富的經(jīng)驗(yàn)。


    蛋白質(zhì)組學(xué)雙向電泳技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目:

    1.根據(jù)客戶需求定制蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)方案

    2.各種規(guī)格膠條長(zhǎng)度的雙向電泳

    3.考麻斯亮藍(lán)染色、銀離子染色; .

    4.DIGE系統(tǒng)雙向電泳。

    5.圖像分析

    6.切膠質(zhì)譜分析


    服務(wù)說(shuō)明:

    1.我們的實(shí)驗(yàn)只對(duì)我們制作的樣本負(fù)責(zé),如您提供的是直接做等點(diǎn)聚焦的樣本,我們不敢保證蛋白的有效分離。

    2.蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)的總體實(shí)驗(yàn)流程;


    實(shí)驗(yàn)流程:

    1、樣本制備

    2、固相預(yù)制膠條水化

    3、第--向等電聚焦(IEF)

    4、膠條平衡→第二向SDS-PAGE電泳

    5、凝膠染色檢測(cè)

    6、圖片掃描


    雙向電泳服務(wù)結(jié)果提交:

    1、實(shí)驗(yàn)的試劑耗材、儀器設(shè)備、操作過(guò)程--份;

    2、實(shí)驗(yàn)結(jié)果凝膠掃描圖片;

    3、電泳凝膠(可收費(fèi)干膠) ;

    4、剩余樣本。


    說(shuō)明:

    1.樣品制備指可用通常程序處理的原樣,如樣品較特殊(需要去除核酸、鹽等雜質(zhì)或需要濃縮),價(jià)格將視進(jìn)一步處理的難度和耗材用量另行商定;

    2.建議客戶提供的原樣(組織、細(xì)胞、菌體等)濕重不少于100mg如直接提供蛋白提取物,則濃度不少于4ug/ul,總量不少于5mg;

    3.樣品的還原和烷基化過(guò)程一般在制備時(shí)進(jìn)行;

    4.圖象處理與切膠主要是手I操作成本。


    客戶方需提供:

    細(xì)胞,組織或蛋白。


    實(shí)驗(yàn)周期:

    5-10天


    可提供技術(shù)支持: .

    1、從現(xiàn)有的生物有機(jī)體基因組中,經(jīng)過(guò)酶切消化或PCR擴(kuò)增等方法,獲得帶有目的基因的DNA  的片段。

    2、在體外,將帶有目的基因的外源DNA  的片段連接到具有選擇標(biāo)記的載體分子上,形成能夠自主復(fù)制的重組DNA分子。

    3、將重組DNA分子轉(zhuǎn)移到適宜的受體細(xì)胞,并使其一起增殖。

    4、從大量的細(xì)胞繁殖群體中,篩選出獲得了重組DNA分子的受體細(xì)胞克隆。

    5、由篩選出來(lái)的受體細(xì)胞克隆,提取出已經(jīng)得到擴(kuò)增的目的基因,供進(jìn)一步分析研究使用。

    6、將分離到的目的基因克隆到表達(dá)載體上,導(dǎo)入受體細(xì)胞,使之在新的遺傳背景下實(shí)現(xiàn)功能表達(dá),產(chǎn)生出人類(lèi)所需要的物質(zhì)。

    2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類(lèi)實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十多年,是您值得信賴(lài)的科研合作伙伴!

    如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

     

    實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

     

    試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

    石蠟冰凍切片TUNEL凋亡熒光

    掃描電鏡服務(wù)

    實(shí)驗(yàn)室代做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

     

    透射電鏡服務(wù)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

    石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

    核仁組成區(qū)嗜銀-AGNOR染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

    細(xì)胞熒光染料標(biāo)記檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

     

    RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP)實(shí)驗(yàn)代做

    HE染色

    六胺銀法染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

    天狼猩紅染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

     

    網(wǎng)狀纖維染色銀染實(shí)驗(yàn)服務(wù)

    染色質(zhì)免疫沉淀分析(CLIP)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

     

    免疫組化IHC染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

    油紅O染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

    ATP/ADP檢測(cè)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

    蛋白雙向(2-D)電泳實(shí)驗(yàn)服務(wù)

    免疫共沉淀(Co-IP)實(shí)驗(yàn)代做

    免疫細(xì)胞化學(xué)ICC實(shí)驗(yàn)服務(wù)

    PKC活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

    免疫共沉淀(CHIRP)實(shí)驗(yàn)

     

    蛋白雙向2D-WB電泳實(shí)驗(yàn)服務(wù)

    端粒酶活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

    探針合成實(shí)驗(yàn)服務(wù)

    NF-KB p65活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

     

    喹諾酮類(lèi)快速檢測(cè)試劑盒

    雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒


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