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    人胎盤cDNA說明書
    點擊次數(shù):2374 更新時間:2015-06-05

     

    人胎盤cDNA說明書

     

     

    Human Placenta cDNA

    人胎盤  cDNA

     

    Cat. No.   YJ0568

    保存:- 2 0 ℃ ,  避 免  反  復(fù) 凍  融

     

    組分說明

     

     

                    Cat. No.                 YJ0568

                    Volume             100  μl (20 reaction)

     

      產(chǎn)品簡介

     

           本產(chǎn)品是以人胎盤組織 RNA 為模板,oligodt 以及 Random 為引物,  用上海研謹生物的高靈敏度的逆轉(zhuǎn)錄酶(YJ0740)

       反轉(zhuǎn)錄得到的 PCR 即用型 cDNA,可用于 PCR  實驗的陽性對照。

     

      純度

     

          OD260/280≈1.8

     

      操作步驟

     

           以下舉例為常規(guī) PCR  反應(yīng)體系和反應(yīng)條件,實際操作中應(yīng)根據(jù)模板、引物結(jié)構(gòu)和目的片段大小丌同進行相應(yīng)的改進

     

      和優(yōu)化。

     

      1.  PCR反應(yīng)體系:

     

       試劑                     50  μl體系                             終濃度

    10×Taq PCR Buffer with Mg 2+      5  μl                              1×

    dNTP Mix,2.5 mM each             4  μl                    200  μM each

      Forward Primer,10  μM           2μl                     0.4  μM

      Reverse Primer,10  μM             2  μl                  0.4  μM

      Human Placenta cDNA                 5  μl

      Taq DNA Polymerase,2.5 U/μl           0.5  μl

       RNase-Free Water                     up to 50  μl

     

          注意:1)引物濃度請以終濃度0.1-1.0  μM作為設(shè)定范圍的參考。擴增效率丌高的情況下,可提高引物的濃度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時,可降 低引物濃度,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。

     

               2)鎂離子濃度請以終濃度1.5-3 mM作為設(shè)定范圍的參考。本產(chǎn)品的10×PCR Buffer中已經(jīng)含有15 mM鎂離子,可根據(jù)丌同的引物對和模板來調(diào)節(jié)鎂離子濃度,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。

     

      2.  將混合好的液體進行PCR反應(yīng)。

     

      3.  結(jié)果檢測:反應(yīng)結(jié)束后取5 μl反應(yīng)產(chǎn)物,加入適量上樣緩沖液后進行瓊脂糖凝膠電泳檢測。

    滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

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