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    DNA轉(zhuǎn)染試劑說明書
    點擊次數(shù):2397 更新時間:2015-05-08

      

                                         DNA轉(zhuǎn)染試劑說明書

                                           

    DNAFect Transfection Reagent

     

    目錄號:YJ0860

    保存:2-8℃

     

    組分說明

     

                                     Catalogno.               YJ0860          YJ0860A

                                        KitSize                 0.5 ml            1 ml

     

                            DNAFect Transfection Reagent         0.5 ml          1 ml

     

    產(chǎn)品簡介

    DNAFect是一種的陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑,適用于多種細(xì)胞的DNA轉(zhuǎn)染。對于大多數(shù)細(xì)胞系包括原代細(xì)胞都有較高的轉(zhuǎn)染效率,并且對細(xì)胞毒性極低。本轉(zhuǎn)染試劑可應(yīng)用于瞬時轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定轉(zhuǎn)染、共轉(zhuǎn)染、高通量DNA轉(zhuǎn)染,基因表達(dá)和基因功能研究。

     

    注意事項

     

     1.轉(zhuǎn)染試劑使用前應(yīng)先震蕩搖勻。

     

     2.轉(zhuǎn)染效率與細(xì)胞密度有很大關(guān)系,不同實驗間應(yīng)保持一個基本的傳代步驟,確保轉(zhuǎn)染時細(xì)胞沒有長滿或處于靜止期。

     

        一般貼壁細(xì)胞轉(zhuǎn)染的*細(xì)胞密度是80-90%,懸浮細(xì)胞的*細(xì)胞密度為3-5×10 5細(xì)胞/ml,用于轉(zhuǎn)染的*細(xì)胞密度

     

                                                                                  

    3. 轉(zhuǎn)應(yīng)染根據(jù)不同的時不要在培細(xì)養(yǎng)胞基中加入抗生素,否類型或用途而異。則會導(dǎo)致細(xì)胞死亡。  

     

     

    操作步驟

     

         對于大部分的細(xì)胞系, DNA與DNAfect的比例在1:2至1:3時轉(zhuǎn)染效率較高。為了提高轉(zhuǎn)化效率、表達(dá)水平并且減少細(xì)胞毒性,實驗應(yīng)在細(xì)胞密度較大時進(jìn)行轉(zhuǎn)染。以下操作以24孔板每孔細(xì)胞的DNA轉(zhuǎn)染操作為例。

         1.   貼壁細(xì)胞:轉(zhuǎn)化前一天,在24孔板的每孔中加入500 μl無抗生素的生長培養(yǎng)基,并于每孔中接種0.5-2×105 個細(xì)懸浮細(xì)胞:在胞,待細(xì)胞轉(zhuǎn)細(xì)染之前,在胞長至80-90%24孔板的滿時進(jìn)每行孔中加入轉(zhuǎn)染。500μl無抗生素的生長培養(yǎng)基,并于每孔中接種3-5×10 5個細(xì)胞。

     

         2.   轉(zhuǎn)染當(dāng)天,首先準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染復(fù)合物,對于每孔細(xì)胞按照以下用量配制:

              a. 取適量DNA,加入25 μl無血清培養(yǎng)基,并輕輕的混合均勻。

              b. 取適量DNAfect,加入25 μl無血清培養(yǎng)基,輕輕混勻,并于室溫孵育5分鐘。

     

              c. 孵育5分鐘之后,將稀釋的DNA和稀釋的DNAfect混合(使DNA以及DNAfectin的終總體積為50 μl),輕輕混合均勻,并在室溫下孵育20分鐘(溶液可能會出現(xiàn)絮狀,但不會影響轉(zhuǎn)染效率)

     

                  

        注意:該混合物在室溫下可以穩(wěn)定保存6小時。

         3.   將步驟1中24孔板中培養(yǎng)的細(xì)胞生長培養(yǎng)基更換成450 μl無血清培養(yǎng)基,然后將步驟2中50 μl轉(zhuǎn)染復(fù)合物加入到24細(xì)胞孔板內(nèi),輕輕前后推動24孔板以混勻。

     

         4.   將細(xì)胞置于含5%CO2,37℃條件下培養(yǎng)4-6小時后,更換成500 μl生長培養(yǎng)基。

         5.   18-48小時后進(jìn)行轉(zhuǎn)染基因表達(dá)的檢測。

     

         6.   對于穩(wěn)定的細(xì)胞系:在轉(zhuǎn)染24小時后,細(xì)胞按照1:10的比例傳代,第二天可加入篩選培養(yǎng)基進(jìn)行篩選。

     

            注:(1) 該說明為一個24孔的用量,若同時轉(zhuǎn)幾個孔,配制轉(zhuǎn)染復(fù)合物的量需加倍;若轉(zhuǎn)染其他類型孔板,DNA和DNAfect用量見附表,

     

                  該附表用量以293T細(xì)胞為轉(zhuǎn)染細(xì)胞時的標(biāo)準(zhǔn)用量。

     

                 (2) 轉(zhuǎn)染4-6小時后也可以不更換生長培養(yǎng)基,但由于DNAfect具有一定的細(xì)胞毒性,作用時間過長可能使某些細(xì)胞出現(xiàn)大量死亡現(xiàn)象,建議更換生長培養(yǎng)基。

     

                (3) 優(yōu)化條件:想要得到更高的轉(zhuǎn)染效率,應(yīng)優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件:培養(yǎng)物、DNA濃度、細(xì)胞數(shù)和細(xì)胞與DNA復(fù)合物的孵育時間等條件都應(yīng)進(jìn)行優(yōu)化。

     

               

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