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    間充質干細胞成軟骨誘導分化試劑盒性能特點
    點擊次數(shù):648 更新時間:2024-09-29

    間充質干細胞成軟骨誘導分化試劑盒

    ,成軟骨誘導液

    貨號:YJ-MSCYD-003

    價格: 2880.0

    規(guī)格: 200ml

    產(chǎn)品描述

    本產(chǎn)品為團隊精心優(yōu)化的間充質干細胞成軟骨誘導分化試劑盒,可增強間充質干細胞向成軟骨細胞分化的能力。

    本產(chǎn)品僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

    產(chǎn)品組成成分及保存

    試劑名稱

    體積

    保存條件

    有效期

    地塞米松

    20μL

    -20℃

    1 Year

    脯氨酸

    200μL

    -20℃

    1 Year

    抗壞血酸

    600μL

    -20℃

    1 Year

    TGF-β1

    2mL

    -20℃

    1 Year

    丙酮酸鈉

    2mL

    -20℃

    1 Year

    ITS 添加物

    2mL

    -20℃

    1 Year

    雙抗

    2mL

    -20℃

    1 Year

    胎牛血清

    20mL

    -20℃

    1 Year

    基礎培養(yǎng)基

    200mL

    2-8℃

    1 Year

    甲苯胺藍染色液

    5mL

    RT(室溫)

    1 Year

     注意:

    1.為保證產(chǎn)品的有效性,請避免反復凍融。

    2.現(xiàn)用現(xiàn)配,配制好的預混液保存于2-8℃,有效期1 month;配制好的完全培養(yǎng)基保存于2-8℃,有效期12 hours.

    產(chǎn)品使用說明

    1. 成軟骨誘導分化完全培養(yǎng)基的配制

    室溫條件下融化各因子及血清。各因子融化后,瞬時離心,使溶液集中于離心管底部。

    (注意:若因子或血清中有沉淀物,屬正?,F(xiàn)象,無須過濾,避免成分丟失。)

    根據(jù)實驗用量,于無菌操作臺中配制誘導分化完全培養(yǎng)基,建議每次配制50mL,配制比例見下表:

    試劑成分

    配制比例

    50mL配制體系

    地塞米松

    0.01%

    5μL

    脯氨酸

    0.1%

    50μL

    抗壞血酸

    0.3%

    150μL

    TGF-β1

    1%

    500μL

    丙酮酸鈉

    1%

    500μL

    ITS 添加物

    1%

    500μL

    雙抗

    1%

    500μL

    胎牛血清

    10%

    5mL

    基礎培養(yǎng)基

    補充至所需體積

    補充至總體積為50mL

    2. 成軟骨誘導分化實驗步驟

    建議取第3~5代、純度達90%以上、狀態(tài)良好的間充質干細胞,將其消化下來,離心收集,使用間充質干細胞完全培養(yǎng)基調整細胞密度為1~5×105cell/mL,均勻鋪于6孔板中,每孔2mL,置于37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    (注意:此處細胞密度及培養(yǎng)液體積以6孔板為例,若為其它培養(yǎng)器皿,請根據(jù)實際情況調整細胞密度及培養(yǎng)液體積。)

    待細胞匯合度達80%~100%時,即可進行誘導分化。

    小心吸棄細胞培養(yǎng)上清,沿孔壁緩慢加入提前配制好的誘導分化完全培養(yǎng)基,每孔2mL,置于37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    (注意:完全培養(yǎng)基加入細胞前需提前置于37℃預熱。)

    2day換用新鮮的誘導分化完全培養(yǎng)基。換液時,若細胞培養(yǎng)上清顏色變?yōu)槌吻宓狞S色,是由于細胞量較大,培養(yǎng)基消耗較快導致的,請及時調整為每日換液。

    (注意:完全培養(yǎng)基加入前需提前置于37℃預熱。)

    細胞誘導3周后,即可進行甲苯胺藍染色鑒定。

    3. 甲苯胺藍染色分析

    細胞誘導分化結束后,小心吸棄細胞培養(yǎng)上清,1×PBS潤洗1~2次。每孔加入1mL細胞固定液(4%中性甲醛溶液等),室溫固定30 min。

    吸棄細胞固定液,1×PBS潤洗2次。沿孔壁緩慢加入甲苯胺藍染色液,每孔1mL,室溫染色30min。

    (注意:染色液底部可能會有沉淀,吸取時盡量不要觸及底部。若染色后有沉淀,1×PBS洗去即可。)

    吸出染色液,1×PBS潤洗,去掉浮色。顯微鏡下觀察細胞染色效果,背景呈淡藍色,成軟骨細胞呈紫紅色。

    (注意:染色液可重復使用,建議收集。)

    間充質干細胞成軟骨誘導分化試劑盒.png

    質量控制

    無菌檢測(細菌、真菌和支原體檢測)

    pH測試

     滲透壓檢測

    內毒素

    相關產(chǎn)品

    間充質干細胞

    原代間充質干細胞無血清培養(yǎng)體系,貨號:PriMed-YJ-012-SF

    PBS緩沖液,貨號:YJ-0800    

     

    注意事項

    僅限科研用。
    培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

     

    2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫(yī)學實驗技術及論文潤色服務,協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

    如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

     

    實驗技術服務:

     


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