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    DI TNC1大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞傳代/復(fù)蘇技巧
    點(diǎn)擊次數(shù):460 更新時(shí)間:2024-06-28

    DI TNC1大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞

    Rat Brain Stromal Cells ,DITNC1

    貨號(hào):YJ-r009(種屬鑒定)

    價(jià)格: 1500.0

    規(guī)格: 1*10 6

    細(xì)胞特性

    1 來(lái)源:腦

    2 形態(tài):成纖維細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)

    3 含量:>1*10 6  細(xì)胞數(shù)

    4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    5)  用途:僅供科研使用。

    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

    1) 準(zhǔn)備:1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基(推薦:YJ-0002),優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %,P/S 1 %

    2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

    3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

    二.細(xì)胞處理:

    1 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

    將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

    2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    DI TNC1大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞傳代/復(fù)蘇技巧


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