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    INS-1大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞傳代/復(fù)蘇技巧
    點擊次數(shù):433 更新時間:2024-06-26

    INS-1大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞

    Rat Pancreatic Islet Cell Tumor Cells ,INS1

    貨號:YJ-r036(種屬鑒定)

    價格: 1500.0

    規(guī)格: 1*10 6

    細(xì)胞介紹

    該細(xì)胞源自X射線照射的移植胰島瘤的大鼠,胰島素陽性,可合成胰島素原III,可用于beta細(xì)胞功能研究。

    細(xì)胞特性

    1 來源:大鼠 胰島細(xì)胞瘤

    2 形態(tài):不規(guī)則,多角樣 貼壁生長

    3 含量:>1x106  細(xì)胞數(shù)

    4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    5)用途:僅供科研使用。

    細(xì)胞接收后的處理

    1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破

    損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

    2)請在45X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3

    張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

    3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些

    貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度

    若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入

    到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生

    長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)

    胞需要離心回收。

    INS-1大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞傳代/復(fù)蘇技巧


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    實驗技術(shù)服務(wù):



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