性欧美熟妇,综合另类人妻,人妻系列免费无码专区,久久精品蜜芽,亚洲色婷婷在线

  1. 當(dāng)前位置:
    首頁 > 技術(shù)文章 > D283 Med 人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞傳代/復(fù)蘇技巧
    目錄導(dǎo)航 Directory
    服務(wù)熱線
    技術(shù)支持Article
    D283 Med 人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞傳代/復(fù)蘇技巧
    點擊次數(shù):439 更新時間:2024-06-10

    D283 Med 人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞

    ,D283Med

    貨號:YJ-h354(STR鑒定)

    價格: 1800.0

    規(guī)格: 1*106 

    細(xì)胞介紹

    該細(xì)胞1985年由Friedman等建系,源自一名6歲患有神經(jīng)管細(xì)胞瘤有腹腔轉(zhuǎn)移的白人男性小孩的腹水細(xì)胞。STR信息: AmelogeninX,YCSF1PO9,12D13S3178,10;D16S53911;D18S5116,18;D19S43313,14D21S1128,30.2;D2S13381723;D3S135815;D5S81811,OL;D7S82010D8S117912,13FGA20,23TH017;TPOX811;vWA1618;

    細(xì)胞特性

    1 來源:人

    2 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,懸浮生長,聚團(tuán),少數(shù)貼壁

    3 含量:>1x10^6  細(xì)胞數(shù)

    4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    5 用途:僅供科研使用。

    運輸和保存

    干冰運輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

    11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

    2T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

    細(xì)胞接收后的處理

    1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

    2)請在45X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

    3)半貼細(xì)胞和貼壁不牢(懸浮)細(xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱中約2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的情況,若細(xì)胞密度在60%以下,客戶需收集T25瓶中的懸浮細(xì)胞離心后用完全培養(yǎng)基重懸后打回到原培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng),若細(xì)胞生長70%-90%對細(xì)胞進(jìn)行傳代,傳代時需要收集培養(yǎng)基中懸浮的細(xì)胞離心后回收。

    4備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶12傳代 。

    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

    1) 準(zhǔn)備 MEM 培養(yǎng)基 (推薦:YJ-0012),優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %,P/S 1%

      注: 保持細(xì)胞密度在4×1051×10^6cells/ml之間,每周換液23

    2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

    二. 細(xì)胞處理

    1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇

    將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

    2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)70%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    該細(xì)胞輕微貼壁和懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:

    1. 收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤洗后細(xì)胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

    2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T251-2mL,T752-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

    3. 將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

    3 細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

    D283 Med 人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞.png


    下面T25瓶為例;

    1. 細(xì)胞凍存時按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個活細(xì)胞/ml.

    2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

    3. 將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

    注意事項

    1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

    2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

    3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

    4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

     

    2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實驗技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

    如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

     

    實驗技術(shù)服務(wù):

     


    滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

    国产精品久久久久久久久无码蜜臀| 亚洲综合在线婷婷| 中文字幕人成乱码熟女香港| 91av福利导航| 佐山爱在线观看| 日韩人妻无码AV一二三区| 日日碰狠狠添天天爽| 无码精品人妻一区二区湖北九色 | 久久国产传媒| 亚洲成a人| 青青草青青干| 动漫无码视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 化州市| 蜜桃视频在线观看免费| 超碰色婷婷| 无码人妻一区| 久久久久亚洲AV无码成人片| 久久性欧美| 日韩精品区| 欧美牲交a欧美牲交aⅴ免费下载| 国产精品丝袜| 色婷婷亚洲| 国产插插视频| 玉林市| 看免费黄片| 色欲国产Av| 精品人伦一区aⅴ| 欧美性爱一区二区三区| 精精品人妻一区二区三区| 亚洲AV狠狠操| 日韩电影AV| 四虎5151久久欧美毛片| 日韩乱妇乱女熟妇熟女AV| 激情网久久| 超碰人人操97| 人妻奶水人妻系列28部| 久久久欧美国产精品人妻噜噜| 北岛玲一区二区三区| 色情片免费看| 久久久无码人妻精品无码|