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    兔/鼠通用型Streptavidin-HRP試劑盒說明書
    點擊次數(shù):1121 更新時間:2021-04-14

      

     /鼠通用型Streptavidin-HRP試劑盒說明書

        SPRabbit&MouseHRPKit

        Cat.No.K0120

        保存:2-8

     

    *本試劑盒僅適用于一抗為兔源或鼠源抗體的IHC實驗

     

        產(chǎn)品簡介

     

          本試劑盒根據(jù)生物素(Biotin)與鏈霉親和素(Streptavidin)具有很強親和力的原理設(shè)計。在兔源或鼠源的一抗與相應(yīng)的靶抗原結(jié)合后,本試劑盒中的生物素化抗·兔/鼠通用型二抗與一抗特異結(jié)合;二抗上標(biāo)記的生物素與標(biāo)記了過氧化物酶(HRP)的鏈霉親和素結(jié)合,形成抗原~特異性一抗~生物素化的二抗~HRP標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物。HRP可以催化底物顯色,從而推斷待檢抗原的存在及分布。該試劑盒使用的生物素化二抗、SA-HRP,均采用優(yōu)化的標(biāo)記和純化技術(shù),使得其染色有更高靈敏度和更低的背景,適合于檢測福爾馬林固定石蠟包埋組織切片,以及冰凍切片、細(xì)胞爬片、新鮮制備的血涂片等。兔/鼠通用型Streptavidin-HRP試劑盒適合與上海研謹(jǐn)生物即用型或濃縮型抗體配套使用。試劑盒不包括酶底物顯色劑,請另行購買與過氧化酶適配的DABAEC顯色系統(tǒng)。

     

    注意事項

     1.每張切片加入1滴(約50μl)計算,3ml可做60張切片,18ml可做360張切片。

    2.于內(nèi)源性生物素含量比較豐富的組織,使用本試劑盒時最+*好用內(nèi)源性生物素阻斷劑進行封閉。

    3.實驗過程中避免組織片干燥,因此各步孵育時工作液用量必需充足,保證*覆蓋組織樣本,且盡量在濕盒中進行孵育。

    4.為獲得最+*佳實驗結(jié)果,請務(wù)必優(yōu)化實驗條件及試劑用量。

    5.  本產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體反應(yīng)或人體治療。  

     

    使用方法

     1.  常規(guī)處理欲檢測的石蠟或冰凍組織切片或細(xì)胞爬片等樣本。

    1)組織切片或細(xì)胞爬片染色前處理:

    a.石蠟切片

             脫蠟水化:60ºC烤片1小時,二甲苯脫蠟二次,每次5分鐘;再依次浸入梯度乙醇(無水乙醇-無水乙醇-95%85%75%乙醇)和蒸餾水中各5分鐘水化。

     b.冰凍切片和細(xì)胞爬片

    切片(或爬片)浸于0.01MpH7.4PBS洗滌3次×5分鐘。然后用0.1%TritonX-100覆蓋組織(或細(xì)胞)浸潤15分鐘,0.01MpH7.4PBS洗滌2次×5分鐘。

     2)石蠟切片的抗原修復(fù):絕大大多數(shù)情況下,石蠟組織切片用檸檬酸緩沖液高壓修復(fù)都是適合的。修復(fù)工作液配制:1L去離子水中加入10ml檸檬酸緩沖液(IHC抗原修復(fù)液,100×)Cat#YJ0128),混勻即可。修復(fù)過程:修復(fù)液加入高壓鍋內(nèi),待修復(fù)切片浸于修復(fù)液中(必需沒過組織),蓋上壓力鍋蓋,加熱至均勻噴汽,

     從噴汽開始計時,1~2分鐘后壓力鍋離開熱源,自然冷卻至室溫,取出切片,蒸餾水淋洗后,再用PBS0.01MpH7.4)漂洗2次,每次3分鐘。

     2.  滴加適量試劑1(內(nèi)源性過氧化物酶封閉液),室溫孵育10分鐘,PBS充分淋洗。

    3.  滴加適量試劑2(封閉用正常羊血清工作液),室溫孵育10分鐘,甩干。

    4.  滴加適量一抗工作液(商品化即用型抗體或適當(dāng)比例稀釋的濃縮抗體),按實驗要求孵育,然后PBS充分淋洗。

    5.  滴加適量試劑3(生物素標(biāo)記羊抗兔/鼠二抗工作液),室溫孵育10分鐘,PBS充分淋洗。

    6.  滴加適量試劑4HRP標(biāo)記的鏈霉親和素),室溫孵育10分鐘,PBS充分淋洗。

    7.  滴加顯色工作液顯色(DABAEC)。

    8.  復(fù)染,脫水透明,封片。

     

    HE染色

    免疫組化IHC染色實驗服務(wù)

    石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

    石蠟冰凍切片TUNEL凋亡熒光

    滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

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