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    酶標(biāo)醋酸纖維膜免疫電泳技術(shù)原理
    點(diǎn)擊次數(shù):2167 更新時(shí)間:2019-05-01

     

    酶標(biāo)醋酸纖維膜免疫電泳技術(shù)

     

     

    • 酶標(biāo)醋酸纖維膜免疫電泳技術(shù)的原理

    由于醋酸纖維膜是由醋酸纖維素組成的,對(duì)蛋白質(zhì)分子的移動(dòng)幾乎無阻力,差不多所有在電場(chǎng)中能泳動(dòng)的物質(zhì)均能在醋酸纖維膜里自由移動(dòng),因此在免疫電泳中,醋酸纖維膜是一優(yōu)良的載體。將酶標(biāo)記抗體與相應(yīng)抗原在醋酸纖維膜進(jìn)行電泳,生成免疫復(fù)合物,用酶底物顯色,能大幅度地提高檢測(cè)的靈敏度和可靠性。使用酶標(biāo)醋酸纖維膜免疫電泳技術(shù)(Enzyme-Linked-Cellulosa-Acetate-membrane-Immunoelectropheresis,簡(jiǎn)稱ELCAIE),筆者文章公布的檢出量是0.3ng的RMV,其實(shí)當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果已經(jīng)顯示0.1ng的RMV檢測(cè)量。

    • 酶標(biāo)醋酸纖維膜免疫電泳技術(shù)的程序(檢測(cè)RMV)

    1,器材與設(shè)備

    (1)電泳儀(包括電泳槽);

    (2)醋酸纖維膜(10cm×14cm,厚度10dmm;

    (3)微量進(jìn)樣器;

    (4)竹鉗。

    2,材料與試劑

    1. 以0.2mol/LpH7.2硼酸緩沖液連續(xù)稀釋的RMV溶液(10ng/ml→1×10⒌ng/ml;
    2. HRP標(biāo)記的RMV免疫的兔IgG(戊二醛一步法交聯(lián));
    3. 洗滌液,每1000ml中有500ml 0.1mol pH8.2巴比妥緩沖液和85g食鹽,其余為蒸餾水;
    4. 底物與供氫體溶液(H2O2和DAB-4HC1;
    5. 0.1mol/L pH8.6巴比妥鈉鹽酸緩沖液。

     3,實(shí)驗(yàn)程序

    1. 將醋酸纖維膜用軟鉛筆輕輕劃好點(diǎn)樣線,酶標(biāo)抗體樣點(diǎn)距膜邊3cm,抗原樣點(diǎn)與酶標(biāo)抗體樣點(diǎn)對(duì)距3cm,兩個(gè)樣點(diǎn)橫距1.5cm.
    2. 將上述薄膜浸入0.1mol/L pH8.6巴比妥鈉鹽酸緩沖液中浸濕,取出薄膜,用濾紙吸去表面水分,但不要干燥。
    3. 用微量進(jìn)樣器點(diǎn)樣,抗體每樣點(diǎn)用酶標(biāo)抗體液10ul,抗原樣點(diǎn)點(diǎn)是對(duì)照,滴加10ul健青菜蛋白溶液;第二、三、四、五樣點(diǎn)滴加RMV抗原溶液各10ul,濃度分別為1×10⒌ng/ml、1×10⒋ng/ml、1×10⒊ng/ml、100ng/ml;第六、七樣點(diǎn)分別滴加5ul、3ul、,濃度為100ng/ml;第八樣點(diǎn)滴加10ul,濃度為10ng/ml;第九樣點(diǎn)滴加5ul,濃度為10ng/ml.
    4. 點(diǎn)樣完畢,將薄膜置于電泳槽中央棱邊,使其架空,然后用濾紙作鹽橋,電泳緩沖液為0.1mol/L PH8.6巴比妥鈉鹽酸緩沖液,抗原端接負(fù)極。
    5. 待作為鹽橋的濾紙全部濕潤(rùn)后,接通電源,控制電壓150V,電泳時(shí)間1.5h左右。
    6. 電泳完畢,將薄膜浸洗在洗滌中過一夜。
    7. 次日將薄膜在清水中漂洗3-5min后取出。
    8. 后滴加H2O2(0.3%)和DAB-4HC1溶液,各占一半量,幾分鐘內(nèi)就會(huì)顯示結(jié)果。
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